FDA Tarafından Onaylanan Atlarda Cushing Hastalığını Tedavi Eden İlaç

2024 Yazar: Daisy Haig | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-17 03:15

Prascend (peroglide mesilat), atlarda Hipofiz Pars Intermedia Disfonksiyonu (PPID veya Equine Cushing hastalığı) tedavisinde kullanılmak üzere Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanan ilk ilaç oldu. Prascend, Cushing hastalığı ile ilişkili klinik belirtileri kontrol etmeye yöneliktir.

Peroglide mesilat, PPID'li atlarda dopamin reseptörlerini uyararak çalışması beklenen bir dopamin agonistidir. Adrenokortikotropik hormon (ACTH), melanosit uyarıcı hormon (MSH) ve diğer pro-opiomelanokortin peptitlerinin plazma seviyelerini azaltır.

Cushing hastalığı, orta yaşlı ve yaşlı atlarda görülen yaygın bir hastalıktır ve tedavi edilmezse morbidite ve mortaliteye yol açar. Veterinerler, Cushing hastalığını klinik bulgular ve teşhis testlerinin bir kombinasyonu yoluyla teşhis eder. Düzgün dökülmeyen uzun, kıvırcık saçlar, aşırı susama, aşırı idrara çıkma, anormal yağ dağılımı, kas kaybı, aşırı terleme, depresyon, kronik laminitis ve bağışıklık sisteminin zayıflaması Cushing hastalığını gösteren belirli belirtilerdir. solunum rahatsızlıkları, cilt enfeksiyonları, tırnak apseleri ve diş enfeksiyonları da.

122 at üzerinde yapılan altı aylık bir saha çalışması, Prascend'in hem güvenli hem de etkili olduğu iddialarını desteklemektedir. Etkinlik, endokrinoloji testlerindeki gelişmeler ve PPID ile ilgili klinik belirtilerin azalması yoluyla ölçülmüştür. Buna dayanarak, değerlendirilebilir 113 at vakasının 86'sı (yüzde 76,1) tedavi başarısı olarak kabul edildi.

Görülen yaygın yan etkiler arasında iştah kaybı, topallık, ishal, kolik ve uyuşukluk bulunur.

Prascend, St. Joseph, Missouri'de Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. tarafından üretilmiştir.