Köpeklerde Pelger-Huët Anomalisi

2024 Yazar: Daisy Haig | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-17 03:15

Pelger-Huët anomalisi, nötrofillerin (bir tür beyaz kan hücresi) hiposegmentasyonu ile karakterize kalıtsal bir hastalıktır, burada hücre çekirdeğinde sadece iki lob bulunur veya hiç lob yoktur. Çoğunlukla, bu Amerikan tilki köpeği, Avustralyalı çoban ve basenji dahil olmak üzere çeşitli köpek türlerini etkileyen zararsız bir hastalıktır.

Belirtileri ve Türleri

Bu iyi huylu kusurun iki türü vardır: heterozigot ve homozigot. Heterozigot versiyon daha yaygındır ve köpeğin olgun nötrofilleri bantlara (biraz olgunlaşmamış nötrofiller) ve metamiyelositlere (granüler lökositlerin bir öncülü) benzediği için tanınır. Heterozigot anomali, immün yetmezlik, enfeksiyona yatkınlık veya lökosit (beyaz kan hücresi) fonksiyonu anormallikleri ile ilişkili değildir. Tersine, homozigot anomali genellikle uteroda öldürücüdür. Hayatta kalan köpekler, lekeli bir kan yaymasında yuvarlak ila oval çekirdekli lökositlere sahip olabilir.

Samoyedlerde anormal kıkırdak gelişimi ve çenelerin kısalması gibi heterozigot anomali ve iskelet anomalileri bildirilmektedir; ancak Pelger-Huët anomalisi ile doğrudan bir bağlantı kesin olarak doğrulanmamıştır.

nedenler

Sınırlı üreme çalışmaları, köpeklerde anomalinin otozomal (cinsiyete bağlı olmayan) dominant geçişini önerebilir. Bununla birlikte, Avustralyalı çoban köpeklerinde eksik penetrasyonla (otozomal baskınlığın tam genetik ifadesinden yoksun) otozomal dominant geçiş görülür.

Teşhis

Çoğu durumda, veterinerler rutin kan testleri yaparken köpeğinizdeki anormalliği tesadüfen keşfederler. Lekeli bir kan yaymasında, nötrofillerin, eozinofillerin, bazofillerin ve monositlerin nükleer hiposegmentasyonu görünür olacaktır, bu sayede hücre çekirdeğinin sadece iki lobu vardır veya hiç lob yoktur. Hastalığın kalıtsal doğası, ebeveynlerden ve kardeşlerden alınan kan yaymalarının incelenmesiyle ortaya çıkar.

tedavi

Pelger-Huët anomalisi ile ilişkili klinik bir hastalık olduğundan tedavi gerekmez.

Yaşam ve Yönetim

Üreme bir endişe ise, genetik danışmanlık, özelliğin gelecek nesillerden kaldırılmasına yardımcı olabilir.