Kedilerde Pelger-Huët Anomalisi

2024 Yazar: Daisy Haig | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-17 03:15

Pelger-Huët anomalisi, nötrofillerin hiposegmente olduğu kalıtsal bir hastalıktır (yani, hücrelerin çekirdeğinde sadece iki lob bulunur veya hiç lob yoktur). Çoğunlukla, bu evcil kısa tüylü kedileri etkileyen zararsız bir hastalıktır.

Belirtileri ve Türleri

Bu iyi huylu kusurun iki türü vardır: heterozigot ve homozigot. Heterozigot versiyon daha yaygındır ve kedinin olgun nötrofilleri bantlara (biraz olgunlaşmamış nötrofiller) ve metamiyelositlere (granüler lökositlerin bir öncülü) benzediği için tanınır. Heterozigot anomali, immün yetmezlik, enfeksiyona yatkınlık veya lökosit (beyaz kan hücresi) fonksiyonu anormallikleri ile ilişkili değildir. Tersine, homozigot anomali genellikle uteroda öldürücüdür. Hayatta kalan kediler, lekeli bir kan yaymasında yuvarlak ila oval çekirdekli lökositlere sahip olabilir.

Bir ölü doğan homozigot yavru kedide iskelet anormallikleri ve anormal kıkırdak gelişimi rapor edilmiştir; ancak, Pelger-Huët anomalisi ile doğrudan bir bağlantı kesin olarak doğrulanmamıştır.

nedenler

Sınırlı üreme çalışmaları, kedilerde anomalinin otozomal (cinsiyete bağlı olmayan) dominant geçişini önerebilir.

Teşhis

Çoğu durumda, veterinerler rutin kan testleri yaparken kedinizdeki anormalliği tesadüfen keşfederler. Lekeli bir kan yaymasında, nötrofillerin, eozinofillerin, bazofillerin ve monositlerin nükleer hiposegmentasyonu görünür olacaktır, bu sayede hücre çekirdeğinin sadece iki lobu vardır veya hiç lob yoktur. Hastalığın kalıtsal doğası, ebeveynlerden ve kardeşlerden alınan kan yaymalarının incelenmesiyle ortaya çıkar.

tedavi

Pelger-Huët anomalisi ile ilişkili klinik bir hastalık olduğundan tedavi gerekmez.

Yaşam ve Yönetim

Üreme bir endişe ise, genetik danışmanlık, özelliğin gelecek nesillerden kaldırılmasına yardımcı olabilir.