SCID - Atlar - Şiddetli Kombine İmmün Yetmezlik Hastalığı

2024 Yazar: Daisy Haig | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-17 03:15

Taylarda SCID

Şiddetli kombine immün yetmezlik (SCID), Arap taylarını etkileyen otozomal (cinsiyet kromozomlarına bağlı olmayan) çekinik genetik bir hastalıktır. Bu taylar, sağlıklı bir bağışıklık sistemi için hayati önem taşıyan beyaz kan hücrelerinin özel türleri olan B ve T lenfositlerini üretemezler. B ve T lenfositleri olmadan bağışıklık sistemi antijenlerle gerektiği gibi savaşamaz.

SCID'den etkilenen taylar doğumda normal görünür, ancak yaşamlarının ilk birkaç ayından sonra çeşitli enfeksiyonlardan muzdarip olmaya başlarlar. Bu süre, doğumda anne sütünden aldıkları koruyucu anne antikorlarının kaybıyla örtüşür.

SCID taylarında enfeksiyonun en yaygın nedenlerinden biri, ciddi bir bronkopnömoniye neden olan adenovirüstür. Diğer enfeksiyon türleri bakteri, mantar ve protozoal enfeksiyonları içerebilir. SCID geninin test edilmesi artık ticari olarak mevcuttur.

Belirtileri ve Türleri

Semptomlar, aşağıdakiler dahil olmak üzere, tayın yenik düştüğü enfeksiyon türüne göre değişecektir:

• Pnömoni: burun akıntısı, öksürük, nefes darlığı (dispne)
• İshal
• Ateş
• Kilo kaybı
• Yetersiz büyüme
• Kan çalışmasında sürekli düşük lenfositler

nedenler

Bu genetik kusur, enfeksiyonlarla savaşmak için gerekli olan B ve T lenfositlerinin (bir tür beyaz kan hücresi) olgunlaşması için gerekli bir enzimin üretimini engelleyen bir genin silinmesine neden olur.

Teşhis

Geçmişte testler, klinik belirtileri gözlemleyerek ve tutarlı bir lenfosit eksikliği için tam kan sayımı sonuçlarını kontrol ederek yapılırdı. Teşhisi desteklemek için laboratuvarda yürütülen bir radyal immünodifüzyon testi yapıldı. Emzirme kanında serum IgM (bir tür antikor) göstermediyse, tayı SCID tanısı aldı.

Şu anda, SCID için bir genetik test mevcuttur. Bu ticari test, bir tam kan veya yanak sürüntü örneği gerektirir ve numunede bulunan tayın DNA'sını çoğaltmak için polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) tekniklerine bağlıdır. Bu test, at sahiplerinin iki taşıyıcının üremesini önlemesine izin vermek için genin taşıyıcılarını da ortaya çıkarabilir, bu da bir SCID tay üretme şansını artırır.

tedavi

Bu durumun tedavisi yoktur. Tayı bir enfeksiyondan iyileştirebilirseniz, herhangi bir sayıda başka bakteri, virüs ve diğer bulaşıcı organizmalar, onu koruyacak antijene özgü bağışıklık sistemine sahip olmadığı için tayı enfekte etmeye devam edebilir. Etkilenen taylar genellikle beş aylıkken veya daha önce ölürler. Ötenazi önerilir.

Yaşam ve Yönetim

Arap kısrağınızı yetiştirmeden veya Arap aygırınızın bir kısrağa hizmet etmesine izin vermeden önce, taşıyıcı olması durumunda atınızı ciddi kombine immün yetmezlik sendromu açısından test ettiğinizden emin olun. Bu hastalık taylarda ölümcül olduğundan bu son derece önemlidir.